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今すぐできる！ Empower を使用した定量計算の自動化（製薬向け）
本 Webinar では、医薬品分析において多くのシーンで活用できる計算の形をご提案し、その仕組みと結果を確認する際のポイントを解説いたします。
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薬局方 「2.00 クロマトグラフィー総論」 収載1年 HPLC 分析高速化検討の要点 ～ UPLC 20周年に押さえたい国内外トレンド ～
本セミナーでは、分析法高速化のキーとなる 「L/dp」 と 「拡散」 を中心に、高速化検討のポイントを実例とともに解説いたします。また、国内外における分析法高速化の現状や活用例、各薬局方のクロマトグラフィーに関する最新情報についてもご紹介します。
58:00
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薬局方の記載に基づくHPLC分析法の高速化 ～2022年12月改正 日本薬局方とUSPの最新情報をご紹介～
日米欧三薬局方での調和合意に基づき、2022年12月に公示された第十八改正日本薬局方第一追補で、新たに2.00条 クロマトグラフィー総論が追加されました。また、USP（米国薬局方）においても Chapter 621 Chromatography が更新され、グラジエント分析においてもカラムの粒子径や長さ等の調整が許容されたことにより、分析法の高速化への適応が期待されています。本セミナーではクロマトグラフィー条件の調整を活用した分析法高速化のポイントと実例をご紹介いたします。
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AQbD ソフトウェアを用いた分析法開発 ～頑健な分析法を開発と運用に向けて～～頑健な分析法を開発と運用に向けて～
本Webinar では、カラムやLC システム等の分析法開発ソリューションをご紹介し、Fusion™ QbD ソフトウェアを活用した分析法の開発事例をご説明いたします。
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医薬品品質管理ラボの効率化～ HPLC アップデートによる安定した試験法の実現 ～
試験法を運用するポイントや既存の分析法を最新 HPLC で再現する利点やリスクアセスメントについてご説明いたします。
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ニトロソアミン不純物の高感度分析～要求される定量下限を満たすために～
ニトロソアミン類の分析に関する国内外の規制動向を紹介し、分析ソリューションや分析条件の検討例をご説明します。さらにタンデム四重極質量分析計Xevo TQ-Absoluteについてもご紹介します。
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クロムソード・ウォーターズ合同セミナー～ AI 搭載ソフトウェアによる自動 HPLC メソッド開発 ～
メソッド開発ソフトウェアに加えトラブルを回避するカラムや LC システムもご紹介いたします。
1:25:58
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医薬品品質管理ラボの業務を大幅に効率化！Empower 3 含量均一性試験 自動計算パッケージのご案内
カスタムフィールド（計算式や判定条件）をすべて登録したマニュアルの Empower 3 の使用方法について解説します。
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AQbDソフトウェアを用いた分析法開発～頑健な分析法を短時間で開発するソリューション～
LCシステムから検出器、カラム、ソフトウェアまでのトータル分析法開発ソリューションをご紹介。Fusion QbD® ソフトウェアを活用した分析法の開発事例をご説明いたします。
1:02:03
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Part4 代謝物同定 (MetID) と構造解析における IMS の利点
イオンモビリティースペクトメトリー-質量分析 (IMS-MS) に関するWebinar。ISMの基本原理とMSと組み合わせることの利点をご紹介します。
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Part3 脂質異性体の分離における革新
イオンモビリティースペクトメトリー-質量分析 (IMS-MS) に関するWebinar。ISMの基本原理とMSと組み合わせることの利点をご紹介します。
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医薬品の合成確認から分取精製を素早く・簡単に！～誰でも使える創薬ソリューションのご紹介～
迅速な反応モニタリングを行うための直接導入型の質量分析計と「Smart MS」を搭載した簡易な精密質量分析計による構造解析の例をご紹介します。
1:00:56
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