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核酸医薬と遺伝子医薬の分析技術がテーマです。mRNA、LNP、AAV などの遺伝子関連の最新情報をお届けします。
バイオファーマの LC/MS 分析フォーラム [オンデマンド版] LC/MS による抗体医薬・ウイルスベクターの分析 ～ MS をもっと身近に ～ 2023 年 12月 6 日開催「バイオファーマの LC/MS 分析フォーラム 」でウォーターズの講演をオンデマンド版として公開しております。 アカデミアと企業様のご講演の公開期間は終了しております。
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遺伝子治療研究 - AAV（アデノ随伴ウイルス）解析例
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ザルトリウスと協力し、クローン選択およびバイオプロセス開発における PQA のモニタリングのためのプラットフォームを提供します。
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抗体医薬品の品質管理において、「マルチ特性メソッド（MAM）」が注目されております。少ない分析手法で効率よく品質評価をすることが FDA で推奨されており、以前より FDA が主導的に広めてきました。 最近は日本でも注目されてきております。よりシンプルに、高品質なデータを、ペプチド MAM のアプリケーションで見学してみませんか。
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本ウェビナーでは、抗体医薬品の重要品質特性を評価する手法として近年注目されている MAM（Multi attribute method）のための前処理の自動化とその試料を LC-MS を用いて分析および解析したデータをご紹介します。
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バイオ医薬、ペプチド医薬、核酸医薬のルーチン分析をサポートするための BioAccord LC-MS システムについて、製品概要をご紹介します。また、Multi Attribute Method (MAM)、核酸医薬の解析に加え、アデノ随伴ウイルス（AAV）の新アプリケーションについてもご説明します。
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