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メソッド開発ソフトウェアに加えトラブルを回避するカラムや LC システムもご紹介いたします。
日米欧三薬局方での調和合意に基づき、2022年12月に公示された第十八改正日本薬局方第一追補で、新たに2.00条 クロマトグラフィー総論が追加されました。また、USP（米国薬局方）においても Chapter 621 Chromatography が更新され、グラジエント分析においてもカラムの粒子径や長さ等の調整が許容されたことにより、分析法の高速化への適応が期待されています。本セミナーではクロマトグラフィー条件の調整を活用した分析法高速化のポイントと実例をご紹介いたします。
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LCシステムから検出器、カラム、ソフトウェアまでのトータル分析法開発ソリューションをご紹介。Fusion QbD® ソフトウェアを活用した分析法の開発事例をご説明いたします。
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イオンモビリティースペクトメトリー-質量分析 (IMS-MS) に関するWebinar。ISMの基本原理とMSと組み合わせることの利点をご紹介します。
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本Webinar では、カラムやLC システム等の分析法開発ソリューションをご紹介し、Fusion™ QbD ソフトウェアを活用した分析法の開発事例をご説明いたします。
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ニトロソアミン類の分析に関する国内外の規制動向を紹介し、分析ソリューションや分析条件の検討例をご説明します。さらにタンデム四重極質量分析計Xevo TQ-Absoluteについてもご紹介します。
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本セミナーでは、分析法高速化のキーとなる 「L/dp」 と 「拡散」 を中心に、高速化検討のポイントを実例とともに解説いたします。また、国内外における分析法高速化の現状や活用例、各薬局方のクロマトグラフィーに関する最新情報についてもご紹介します。
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