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1:02:03
試験法を運用するポイントや既存の分析法を最新 HPLC で再現する利点やリスクアセスメントについてご説明いたします。
本ウェビナーでは、潜在的な落とし穴を回避し、ペプチド分析を成功させるために必要な知識とツールを提供します。
46:03
日米欧三薬局方での調和合意に基づき、2022年12月に公示された第十八改正日本薬局方第一追補で、新たに2.00条 クロマトグラフィー総論が追加されました。また、USP（米国薬局方）においても Chapter 621 Chromatography が更新され、グラジエント分析においてもカラムの粒子径や長さ等の調整が許容されたことにより、分析法の高速化への適応が期待されています。本セミナーではクロマトグラフィー条件の調整を活用した分析法高速化のポイントと実例をご紹介いたします。
1:07:16
本Webinar では、カラムやLC システム等の分析法開発ソリューションをご紹介し、Fusion™ QbD ソフトウェアを活用した分析法の開発事例をご説明いたします。
1:00:48
ニトロソアミン類の分析に関する国内外の規制動向を紹介し、分析ソリューションや分析条件の検討例をご説明します。さらにタンデム四重極質量分析計Xevo TQ-Absoluteについてもご紹介します。
1:02:06
本ウェビナーでは、バイオ医薬の評価になくてはならないと言われる LC、光散乱、HRMS（高分解能質量分析計）を用いることにより評価できる項目およびデモデータについて、各分析装置の基礎からそれらを用いて取得できるデータまでご紹介します。 ※本ウェビナーは、昭光サイエンスとの共同開催です
1:00:03
本 Webinar では、医薬品分析において多くのシーンで活用できる計算の形をご提案し、その仕組みと結果を確認する際のポイントを解説いたします。
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