医薬品の合成確認から分取精製を素早く・簡単に!~誰でも使える創薬ソリューションのご紹介~
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説明
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迅速な反応モニタリングを行うための直接導入型の質量分析計と「Smart MS」を搭載した簡易な精密質量分析計による構造解析の例をご紹介します。
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迅速な反応モニタリングを行うための直接導入型の質量分析計と「Smart MS」を搭載した簡易な精密質量分析計による構造解析の例をご紹介します。
本Webinar では、カラムやLC システム等の分析法開発ソリューションをご紹介し、Fusion™ QbD ソフトウェアを活用した分析法の開発事例をご説明いたします。
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日米欧三薬局方での調和合意に基づき、2022年12月に公示された第十八改正日本薬局方第一追補で、新たに2.00条 クロマトグラフィー総論が追加されました。また、USP(米国薬局方)においても Chapter 621 Chromatography が更新され、グラジエント分析においてもカラムの粒子径や長さ等の調整が許容されたことにより、分析法の高速化への適応が期待されています。本セミナーではクロマトグラフィー条件の調整を活用した分析法高速化のポイントと実例をご紹介いたします。
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本ウェビナーでは、バイオ医薬の評価になくてはならないと言われる LC、光散乱、HRMS(高分解能質量分析計)を用いることにより評価できる項目およびデモデータについて、各分析装置の基礎からそれらを用いて取得できるデータまでご紹介します。 ※本ウェビナーは、昭光サイエンスとの共同開催です
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試験法を運用するポイントや既存の分析法を最新 HPLC で再現する利点やリスクアセスメントについてご説明いたします。
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本セミナーでは、分析法高速化のキーとなる 「L/dp」 と 「拡散」 を中心に、高速化検討のポイントを実例とともに解説いたします。また、国内外における分析法高速化の現状や活用例、各薬局方のクロマトグラフィーに関する最新情報についてもご紹介します。
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